一、项目基本情况

二、申请人的资格要求

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；

2.落实政府采购政策需满足的资格要求：包1：无

3.本项目的特定资格要求：
【包1】
（1）投标人属于医疗器械生产企业（制造商）直接参加投标的，一类医疗器械应提供生产备案凭证和相应产品的医疗器械备案凭证，二类医疗器械应提供生产许可证、经营备案凭证和相应产品的医疗器械注册证，三类医疗器械应提供生产许可证、经营许可证和相应产品的医疗器械注册证。若所投产品中包含消毒类设备的，提供《消毒产品生产企业卫生许可证》。若所投产品中包含放射类设备的，提供《辐射安全许可证》。若所投产品中包含压力容器的，提供《特种设备生产许可证（压力容器制造）》。
（2）投标人属于医疗器械经营企业参加投标的，一类医疗器械应提供生产企业（制造商）的生产备案凭证和相应产品的医疗器械备案凭证，二类医疗器械应提供投标人自身经营备案凭证、相应产品的医疗器械注册证和生产企业（制造商）的生产许可证，三类医疗器械应提供投标人自身经营许可证、相应产品的医疗器械注册证和生产企业（制造商）的生产许可证。若所投产品中包含消毒类设备的，提供该设备生产企业（制造商）的《消毒产品生产企业卫生许可证》。若所投产品中包含放射类设备的，提供自身和该设备生产企业（制造商）的《辐射安全许可证》。若所投产品中包含压力容器的，提供该设备生产企业（制造商）的《特种设备生产许可证（压力容器制造）》。
（3）如投标人提供的设备为进口设备，则无须提供该设备生产企业（制造商）的生产许可证。

三、获取招标文件

四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

五、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

六、其他补充事宜

针对本项目的质疑需一次性提出，多次提出将不予受理。供应商参与山西省政府采购项目时，符合法定质疑条件的，通过政府采购平台进入“项目质疑管理”栏目向采购人、采购代理机构在线提起质疑。

代理费支付方式：供应商支付

七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系